Лечение легочного фиброза: помогут гены?

Исследователи «взломали» генетический код отдельных клеток в здоровых и пораженных тканях легкого человека, чтобы найти потенциально новые молекулярные мишени для диагностики и лечения идиопатического легочного фиброза, который приводит к летальному исходу.
Американские исследователи определили ряд новых целей и молекулярных путей в случае фиброза легких, для которых есть фармацевтические подходы. Клетки получают путем чистки дыхательных путей или биопсии, при этом могут быть проверены маркерные гены для постановки диагноза или контроля за ходом лечения.
При идиопатическом легочном фиброзе ткань легких видоизменяется, происходит потеря воздушных мешочков, называемых альвеолы, в которых идет обмен кислорода и углекислого газа. Подобные потери функции легких могут произойти в более раннем возрасте, особенно у детей с заболеваниями дыхательной системы, вызванными мутациями в генах.
Биологические процессы, контролирующие формирование и функционирование альвеолярной области лёгкого, требуют организованного взаимодействия между различными типами клеток. Несмотря на многие годы обширных лабораторных исследований образцов цельной ткани в попытке идентифицировать генетические, клеточные и молекулярные процессы, которые связаны с такими недугами, как упомянутое заболевание, точная биология происходящего остается неуловимой.
Чтобы разораться в вопросе, авторы исследования провели то, что они считают первым в истории анализом последовательности РНК клеток нормальных и пораженных тканей легких человека. Это позволило детально увидеть генетические программы всех различных типов эпителиальных клеток, вовлеченных в процесс при развитии легочного фиброза и дало возможность идентифицировать аберрантные биологические процессы воспаления и фиброза.
Анализ нормальных эпителиальных клеток легких позволил обнаружить модель гена, связанного с формированием клеток альвеолярного типа (АТ2 клетки), которые имеют важное значение для производства поверхностно-активного вещества, содержащего комплекс белков, важных для дыхания.
Анализ клеток при легочном фиброзе обнаружил генетические маркеры для клеток легких, которые находились в неопределенных состояниях образования. В них были потеряны системы генетического контроля, необходимые для руководства ими своими функциями. Данное исследование выявляет отклонения в экспрессии генов и эта информация может быть направлена на лечение хронических заболеваний легких, таких как идиопатический легочный фиброз.

Источник: JCI Insight

Еще статьи:
Исследователи описали тринадцать новых генетических областей, связанных с ХОБЛ, в том числе четыре, которые ранее не связывали с какими-либо функциями легких. Также было обнаружено перекрытие генетического риска ХОБЛ с двумя ...
Читать дальше
Кистозный фиброз является генетическим заболеванием секреторных желез, которое поражает около тридцати тысяч человек в Соединенных Штатах и семьдесят тысяч человек во всем мире. Секреторные железы ответственны за выработку слизи и пота, ...
Читать дальше
В настоящее время для обнаружения соединений, которые могут оказаться перспективными в борьбе с болезнями, исследователям приходится полагаться на модели животных – например, речь идет о специально выращиваемых лабораторных мышах. Тем ...
Читать дальше
Духовые инструменты представляют  серьезную опасность для здоровья легких. Недавние отчеты исследователей указывают на то, что музыканты, играющие на волынке, саксофоне, тромбоне и других духовых инструментах, могут подвергаться повышенному риску развития ...
Читать дальше
Команда инженеров и исследователей-медиков нашла способ использовать ультразвук для контроля уровня жидкости в легких, предлагая неинвазивный способ отслеживать прогресс при лечении отека легких, что часто встречается у пациентов с застойной ...
Читать дальше
Исследователи из Королевского университета Белфаста обнаружили, почему антибиотики при лечении людей с кистозным фиброзом становятся менее эффективными и как жирорастворимые витамины могут оказаться жизнеспособным решением в этом случае. Некоторые особо вредные ...
Читать дальше
Исследователи продемонстрировали: фаготерапия может оказаться безопасной и эффективной альтернативой антибиотикам при лечении кистозных инфекций легких при фиброзе. Фаги - это вирусы, которые убивают бактерии, в остальном являясь безвредными. Главным преимуществом ...
Читать дальше
Легочный фиброз - прогрессирующее смертельное заболевание легких, при котором пациенты живут немногим более 3-5 лет после постановки диагноза – охватывает приблизительно пять миллионов человек во всем мире. Новое исследование предполагает, ...
Читать дальше
Основная причина легочного фиброза, таинственной и смертельной болезни, оставляющей рубцы на легких и затрудняющей дыхание, теперь точно определена, считают ученые. Заболевание, которое не имеет никакого известного лечения, по-видимому, является результатом ...
Читать дальше
Великобритания "сидит на  'бомбе', - так оценил ситуацию один из ведущих специалистов по легким. Ссылаясь на резкий рост случаев идиопатического легочного фиброза профессор и консультант респираторной медицины в Саутгемптоне Luca ...
Читать дальше
ХОБЛ, астма, легочный фиброз – причина в генах?
Фиброз легких: новый метод лечения
Фиброз легких, стволовые клетки и мини-легкие
Игра на духовых грозит пневмонитом?
Ультразвуковое исследование легких при фиброзе
Фиброз легких, антибиотики и витамины
Фаготерапия при фиброзе легких
Замедлить развитие легочного фиброза?
Причина фиброза легких
Легочная бомба

1 комментарий на “Лечение легочного фиброза: помогут гены?

  1. 06.02.2017 at 11:04

    В лечении любой хронической болезни воздействие на гены бесполезно, ибо в процессе ее прогрессирования задействовано множество патологических процессов, оставляющих в тканях и органов разнообразные изменения. И в первую очередь следует устранять их последствия. А для этого нужны медицинские ТЕХНОЛОГИИ!

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *


4 + 6 =